Am 17. April 2026 wurde Dr. Lucia Laugwitz, Clinician Scientist an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Tübingen, im Rahmen des 10. Rare Disease Symposiums mit dem Anerkennungspreis der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen ausgezeichnet. Gewürdigt wird ihre maßgebliche Rolle beim Aufbau eines bundesweit etablierten Neugeborenenscreenings auf die seltene Stoffwechselerkrankung metachromatische Leukodystrophie (MLD).
Früherkennung und Versorgungsrelevanz
MLD ist eine seltene, rasch fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die unbehandelt zu schweren neurologischen Schäden führt. Eine wirksame Therapie steht zur Verfügung, setzt jedoch eine präsymptomatische Diagnose voraus. In Tübingen wurden bislang rund 350.000 Neugeborene untersucht; betroffene Kinder konnten frühzeitig identifiziert und behandelt werden.
Der Preis unterstreicht die Bedeutung früher Diagnostik bei seltenen Erkrankungen und setzt Impulse für die Weiterentwicklung des Neugeborenenscreenings in Deutschland.
Quelle: 6.5.2026 Universitätsklinikum Tübingen · DHZ
